Архів за місяць: October 2015

Біля приміщення МОЗу випрошували ліки для важкохворих пацієнтів

Сьогодні, 7 жовтня, у Києві біля Міністерства охорони здоров’я родичі хворих на гемофілію та громадські активісти просили урядовців забезпечити пацієнтів ліками від цієї важкої недуги.

Свідком події був репортер ZIK-Стрім Максим Осовський

Більше

В Министерстве здоровья из-за коррупции не слышат тяжелобольных украинцев

В цивилизованном мире люди больные гемофилией живут полноценной жизнью. В Украине же едва доживают до 40-ка лет.

Сейчас проблема встала особенно остро, поскольку в Украине лекарства вообще заканчиваются. Поэтому в отчаянии больные приехали в Киев – на митинг.

Люди приехали из разных областей Украины, чтобы увидеть министра. Для них это жизненно необходимо. Анжела приехала из Запорожья. Ее сын болен гемофилией.

Гемофилия – это неизлечимое генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Но при правильном лечении больные могут жить полноценной жизнью.

Александр в его родном Ковеле получить лечение не может – в местной больнице нет нужных препаратов. Поэтому вынужден ехать в Луцк, а это 70 километров. Однако и там, в областной больнице, спасительную инъекцию ему соглашаются делать только в экстренных случаях.

К митингующим вышли. Через полчаса рассказов о тендерах и неудобном законодательстве людям наконец-то дают более-менее конкретный ответ. Но эксперты убеждены, что решить проблему с лекарствами можно за один месяц.

Международная федерация гемофилии, Европейский консорциум и Украинская федерация гемофилии готовы провести переговоры и поставить лекарство за 30 дней, если Минздрав перечислит производителю деньги. Проблема исключительно в Минздраве. Потому что был уже объявлен тендер, который был отменен из-за коррупции, объявлен новый и так до бесконечности,
— говорит президент всеукраинского совета защиты прав и безопасности пациентов Виктор Сердюк.

На сегодня в Украине зарегистрировано две с половиной тысячи больных гемофилией. В развитых странах эта болезнь перестала быть проблемой благодаря постоянному доступу к лекарствам.

Автор – Артем Лагутенко.

Отсутствие лекарств и реформ: чем для украинских пациентов чревата монополизация рынка

Как остановить машину чиновничьего беспредела и равнодушия, противостояния бизнеса в политике, когда принимаются решения только в пользу своим лоббистским денежным интересам?

Семилетняя киевлянка Нонна Яценко каждый день балансирует между жизнью и смертью. У девочки — редкое заболевание. Вскоре после рождения врачи обнаружили у нее болезнь Вилебранда. Из-за этого наследственного недуга, как и при классической гемофилии, кровь у девочки не сворачивается. В любой момент наименьшее кровотечение может спровоцировать неотвратимые последствия: кровь даже от маленькой царапины будет не остановить. Эта скромная и тихая девочка могла бы жить совершенно иначе и вести обычный образ жизни, если бы государство вовремя обеспечило ее лекарствами. А таких деток сотни и тысячи сотен с подобными проблемами.

Більше

1 2 3