Архів за місяць: February 2016

Захід до Всесвітнього дня рідкісних захворювань

28 лютого 2016 року під егідою ГС «ОРФАЛАЙФ-Україна» ГО «Рідкісні Імунні Захворювання» за підтримки Jeffrey Modell Foundation за участю БО «Об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією «Покоління», БФ «Діти з гемофілією» та ГО «Всеукраїнської асоціації кришталевих людей», провели благодійний захід для дітей, приуроченний до Всесвітнього дня рідкісних захворювань.

12788131_1173225332695387_788778437_n12782222_1173225692695351_506460616_n

Промінчик радості

Prominchyk_radosti__A3_ver

Шановні пацієнти з рідкісними захворюваннями та їх батьки! 28 лютого 2016 року під егідою ГС”ОРФАлайф-Україна” ГО “Рідкісні Імунні Захворювання” за підтримки Jeffrey Modell Foundation за участю БО “ОБДХФ “Покоління”, БФ”Діти з гемофілією” та ГО “Всеукраїнська асоція кришталевих людей” проводить благодійний захід для дітей, приурочений до Всесвітнього дня рідкісних захворювань. Будемо раді бачити вас на ньому. Захід розпочнеться об 11.30 за адресою: Оболонська Набережна 17, готель “Visak”. Якщо ви бажаєте відвідати захід, зареєструйтесь будь ласка за телефоном: 067-454-77-79 або 067-274-02-90

Економія коштів на закупівлю ліків сягне 60%

DSC_0853

За попередніми даними міжнародних організацій економія коштів під час закупівель ліків за програмами туберкульоз та онкологія складе від 30% до 60%. Саме такі дані були представлені сьогодні на прес-конференції спільно Міністерством охорони здоров’я, народними депутатами та громадськістю на основі попереднього аналізу результатів закупівель ліків міжнародними організаціями.

Більше