Архів категорії: Заходи

Безкоштовна діагностика інгібіторів

чс

Благодійний фонд «Діти з гемофілією» у вересні 2016 започатковує Всеукраїнський благодійний проект з дистанційної діагностики та виявлення пацієнтів з інгібіторною формою захворювання серед дітей з важкою та середнє-важкою формами гемофілії типів А, В

Більше

Турбота про кожного – світогляд усіх

Treatment for all is the vision of all
WHD_logo_original_EN
17 квітня Всесвітній день гемофілії. Ця міжнародна пам’ятна дата відзначається з 1989 року. З ініціативою Всесвітнього дня гемофілії виступили Всесвітня організація охорони здоров’я та Всесвітня федерація гемофілії (WFH). Дата 17 квітня є виявленням поваги до засновника Всесвітньої федерації гемофілії Френка Шнайбеля, який народився саме в цей день.

Більше

Свято для особливих дітей у Києві

28 лютого 2016 року у Києві Громадські організації влаштували свято для дітей, хворих на гемофілію   

Особливе свято – для особливих дітей. Напередодні міжнародного дня рідкісних захворювань громадські організації зібрали дітлахів, які зазвичай позбавлені улюблених розваг. Їхні батьки кажуть, по-перше – це небезпечно. По-друге, суспільство остерігається несхожих на себе.

Джерело

Захід до Всесвітнього дня рідкісних захворювань

28 лютого 2016 року під егідою ГС “ОРФАЛАЙФ-Україна” ГО “Рідкісні Імунні Захворювання” за підтримки Jeffrey Modell Foundation за участю БО “Об—єднання батьків дітей хворих фенілкетонурією “Покоління”, БФ “Діти з гемофілією” та ГО “Всеукраїнської асоціації кришталевих людей”, провели благодійний захід для дітей, приуроченний до Всесвітнього дня рідкісних захворювань.

12788131_1173225332695387_788778437_n12782222_1173225692695351_506460616_n

Промінчик радості

Prominchyk_radosti__A3_ver

Шановні пацієнти з рідкісними захворюваннями та їх батьки! 28 лютого 2016 року під егідою ГС”ОРФАлайф-Україна” ГО “Рідкісні Імунні Захворювання” за підтримки Jeffrey Modell Foundation за участю БО “ОБДХФ “Покоління”, БФ”Діти з гемофілією” та ГО “Всеукраїнська асоція кришталевих людей” проводить благодійний захід для дітей, приурочений до Всесвітнього дня рідкісних захворювань. Будемо раді бачити вас на ньому. Захід розпочнеться об 11.30 за адресою: Оболонська Набережна 17, готель “Visak”. Якщо ви бажаєте відвідати захід, зареєструйтесь будь ласка за телефоном: 067-454-77-79 або 067-274-02-90

1 2 3