Важливі ліки

Аби скоріше підписали. 100 літрів чорнила урядовцям принесли до Кабміну хворі на туберкульоз і гемофілію. Кажуть — Яценюк, Квіташвілі, Гонтарева та Яресько своїми підписами особисто можуть врятувати їх від смерті — пришвидшити закупівлю ліків для них. Підписи треба поставити до 20 жовтня, інакше міжнародні організації просто не встигнуть доправити препарати в Україну вчасно.

МОЗ закуповуватиме ліки для державних програм через ЮНІСЕФ

1415519009-2879

REUTERS

Про це УНІАН повідомили у прес-службі МОЗ України, додавши, що договір з Програмою розвитку ООН та британським агентством Crown Agents знаходяться на останній стадії погодження, підписання планується найближчим часом.

Більше

Під стінами Кабміну активісти вимагали підписання актів, щоб пришвидшити закупівлю ліків

100 літрів чорнила принесли під Кабмін активісти, вимагають від урядовців підписати підзаконні акти, що дозволять передати закупівлі ліків та вакцин міжнародним організаціям.

Відповідний закон парламент проголосував ще у березні. Однак досі Кабмін не затвердив низку документів. Зокрема, не врегулював питання передоплати та спрощеної реєстрації ліків. Через це Міністерство охорони здоров—я не уклало договорів із міжнародними організаціями по жодній із семи програм.

Більше

“Інтерхім” забезпечила лікарні Одеської обл. ліками для хворих на гемофілію дітей

Одеська фармкомпанія “Інтерхім” самостійно закупила і безкоштовно передала медикам області препарат “Октанат”, який постійно потребують хворі на гемофілію діти. Процедура передачі ліків відбулася в Одеській обласній дитячій клінічній лікарні.

Більше

Активисты требуют подписать документ о закупке лекарств и вакцин международными организациями, под Кабмин принесли 100 литров чернил

13_main

Активисты пришли под Кабмин

Активисты общественных и благотворительных организаций Пациенты Украины, Таблеточки и Центр противодействия коррупции принесли под Кабмин 100 литров чернил с требованием подписать подзаконные акты для передачи права закупок лекарств и вакцин международным организациям.

Більше

У Міністерстві здоров—я через корупцію не чують важкохворих українців

У цивілізованому світі люди хворі на гемофілію живуть повноцінним життям. В Україні ж ледве доживають до 40-ка років.

Зараз проблема постала особливо гостро, бо в Україні ліки взагалі закінчуються. Тому у відчаї хворі приїхали до Києва – на мітинг.

Люди приїхали з різних областей України, аби побачити міністра. Для них це життєво необхідно. Анжела приїхала із Запоріжжя. Її син хворий на гемофілію.

Гемофілія – це невиліковне генетичне захворювання, пов—язане з порушенням згортання крові. Але за правильного лікування хворі можуть жити повноцінним життям.

Олександр у його рідному Ковелі отримати лікування не може – у місцевій лікарні немає потрібних препаратів. Тому змушений їхати до Луцька, а це 70 кілометрів. Однак і там, в обласній лікарні, рятівну ін—єкцію йому погоджуються робити тільки в екстрених випадках.

До мітингарів таки вийшли. Через півгодини розповідей про тендери і незручне законодавство людям нарешті дають більш-менш конкретну відповідь. Але експерти переконані, що вирішити проблему з ліками можна за один місяць.

Міжнародна федерація гемофілії, Європейський консорціум і Українська федерація гемофілії готові провести переговори і поставити ліки за 30 днів, якщо МОЗ перерахує виробнику гроші. Проблема виключно в МОЗі. Тому що був уже оголошений тендер, який був відмінений через корупцію, оголошений новий і так до безкінечності,
— каже президент всеукраїнської ради захисту прав та безпеки пацієнтів Віктор Сердюк.

На сьогодні в Україні зареєстровано дві з половиною тисячі хворих на гемофілію. У розвинених країнах ця хвороба перестала бути проблемою завдяки постійному доступу до ліків.

Автор – Артем Лагутенко.

Зупинити “геноцид проти хворих на гемофілію” вимагали під стінами МОЗ

КИЇВ. 7 жовтня. УНН. Біля Міністерства охорони здоров’я України зібралися люди з гемофілією та їхні родичі з вимогою забезпечити хворих необхідними препаратами – ін’єкціями фактора згортання крові. Про це повідомляє УНН.

Свою акцію хворі на гемофілію назвали “Мітингом відчаю”.

Більше

Хворі на гемофілію просять у МОЗ життєво необхідні ліки

На брак ліків жаліються хворі на гемофілію

Мінохорони здоров’я вкотре вчасно не провело відповідних тендерів й вже півроку немає факторів згортання крові, якими має забезпечувати хворих держава.

Півсотні хворих на гемофілію та їхні родичі влаштували мітинг під стінами Міністерства охорони здоров—я та викликали на бесіду голову відомства.

Питання до міністра одне: коли недужі отримають фактори згортання крові. Адже вже півроку ліків вони не бачили. А без цих препаратів, кожен день їхнього життя може закінчитися летально.

Чиновники все ж вийшли до мітингувальників. Утім, чому затягнули із тендерами й коли нарешті можна буде отримати ліки – ці питання так і лишилися без відповіді.

Митинг отчаяния возле Минздрава. Больные гемофилией остались без лекарств РИА Новости Украина

У Минздрава прошел митинг больных гемофилией, которые приехали из разных областей Украины. Три тысячи больных гемофилией остались без лекарств для свертывания крови. Три тысячи больных гемофилией в Украине остались без лекарств для свертывания крови. Деньги на закупку необходимых препаратов выделены, но министерстве их не планируют покупать, считают больные. Участники митинга выдвинули требование — в месячный срок обеспечить необходимыми препаратами больных гемофилией.

Більше

Пацієнти з рідкісними захворюваннями зажадали від уряду закупити ліки

Сьогодні хворі на гемофілію й інші рідкісні захворювання провели дві акції протесту – під МОЗ і Кабміном – з вимогою забезпечити їх необхідними ліками.

Про це повідомляє кореспондент LB.ua.

Більше

1 7 8 9 10 11