У Міністерстві здоров—я через корупцію не чують важкохворих українців

У цивілізованому світі люди хворі на гемофілію живуть повноцінним життям. В Україні ж ледве доживають до 40-ка років.

Зараз проблема постала особливо гостро, бо в Україні ліки взагалі закінчуються. Тому у відчаї хворі приїхали до Києва – на мітинг.

Люди приїхали з різних областей України, аби побачити міністра. Для них це життєво необхідно. Анжела приїхала із Запоріжжя. Її син хворий на гемофілію.

Гемофілія – це невиліковне генетичне захворювання, пов—язане з порушенням згортання крові. Але за правильного лікування хворі можуть жити повноцінним життям.

Олександр у його рідному Ковелі отримати лікування не може – у місцевій лікарні немає потрібних препаратів. Тому змушений їхати до Луцька, а це 70 кілометрів. Однак і там, в обласній лікарні, рятівну ін—єкцію йому погоджуються робити тільки в екстрених випадках.

До мітингарів таки вийшли. Через півгодини розповідей про тендери і незручне законодавство людям нарешті дають більш-менш конкретну відповідь. Але експерти переконані, що вирішити проблему з ліками можна за один місяць.

Міжнародна федерація гемофілії, Європейський консорціум і Українська федерація гемофілії готові провести переговори і поставити ліки за 30 днів, якщо МОЗ перерахує виробнику гроші. Проблема виключно в МОЗі. Тому що був уже оголошений тендер, який був відмінений через корупцію, оголошений новий і так до безкінечності,
— каже президент всеукраїнської ради захисту прав та безпеки пацієнтів Віктор Сердюк.

На сьогодні в Україні зареєстровано дві з половиною тисячі хворих на гемофілію. У розвинених країнах ця хвороба перестала бути проблемою завдяки постійному доступу до ліків.

Автор – Артем Лагутенко.